论文部分内容阅读
论文首次采用SSR分子标记技术，以鹅掌楸种源试验林及其4个半同胞220个子代为实验材料，通过自由授粉子代的父本分析，揭示了鹅掌楸属树种的交配方式及花粉有效散布距离，评价了其自由授粉子代的遗传多样性，并对鹅掌楸和北美鹅掌楸种间基因渐渗进行了初步探讨。主要研究结果如下：1、采用12对SSR引物在实验群体中共检测到64个等位基因，每个位点的等位基因数为3～8，平均等位基因数为5.33。利用CERVUS软件在95％的可信度水平下推断出138个鹅掌楸属自由授粉子代(占总子代的62.7％)的父本。通过SSR多位点检测，对候选父本的累积排除概率为98.46％。2、自由授粉状况下，鹅掌楸属树种的交配方式多样，自交、种内交配、种间交配。鹅掌楸存在一定水平的自交，自交率为5％～11.6％；而北美鹅掌楸未检测到自交，其自交率为0；一般地，鹅掌楸属树种种内交配高于种间交配。3、鹅掌楸属树种的雄性繁殖适合度个体间差异显著，变异范围在0～10.9％，平均为1.28％；其中，有64个候选父本的雄性繁殖适合度为0。鹅掌楸与北美鹅掌楸之间存在着双向的性选择倾向，但个体间存在一定差异。鹅掌楸母本LS和北美鹅掌楸母本BM的性选择倾向极为明显，均易于接受来自种内的花粉；北美鹅掌楸父本对来自种内的母本同样具有性选择倾向，鹅掌楸父本的性选择倾向则不明显。4、鹅掌楸属树种有效花粉散布距离最大为77 m，其中，15m～35m区域的有效花粉流最多。5、鹅掌楸属子代群体的Shannon多样性指数平均为1.1487。北美鹅掌楸的半同胞子代群体(BM、LYS)的遗传多样性均高于鹅掌楸半同胞子代群体(HS、LS)；遗传分化系数(Fst)位点平均为0.3352；33.52％的变异存在于家系间，66.48％的变异存在于家系内，变异主要存在于家系内。6、分析了12对SSR引物的种特异扩增位点。在12个鹅掌楸半同胞子代中共检测到30个北美鹅掌楸特异位点，每个子代含有3～10个特异位点，平均为5.6个特异位点；在18个北美鹅掌楸半同胞子代中共检测到31个父本为鹅掌楸的特异位点，每个子代含有4～8个特异位点，平均为6.6个特异位点。总体上，鹅掌楸的基因向杂种子代的渗入程度略高于北美鹅掌楸。