【摘 要】
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该文根据目前对PSP94研究的最新资料,设计了PSPcDNA的正向和反身两条引物,正向引物带有EcoRI位点,反向引物带有BamHI位点.采用RT-PCR技术,从正常、增生、癌变的前列腺组织中
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该文根据目前对PSP94研究的最新资料,设计了PSPcDNA的正向和反身两条引物,正向引物带有EcoRI位点,反向引物带有BamHI位点.采用RT-PCR技术,从正常、增生、癌变的前列腺组织中成功地获得了人PSP94和PSP57 cDNA,证明了PSP mRNA的两种剪接方式,尤为重要的是,在人的正常前列腺组织中同样扩增出了PSP57的基因.将两种PCR产物克隆到T克隆载体上,经自动测序证明,得到的两个基因序列与文献报道的一致.该文采用不同的表达载体,构建了不同的PSP94原核表达载体pBV220-PSP94,pLEX-PSP94,pGEX-5X-1-PSP94和酵母分泌型表达载体pPICZαA-PSP94.用SDS-PAGE纯化并电洗脱回收的GST-PSP94免疫新西兰兔,获得抗PSP94的多克隆抗体.为今后对PSP94的研究奠定了基础.
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