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【目的】淋巴瘤(1ymphoma)是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,其病因和发病机制不完全清楚,可能与免疫功能异常和细胞增殖及凋亡失衡有关。Bmi-1基因是第一个被鉴定的PcG家族基因,也是较早被认识有功能的PcG家族成员之一,是维持神经干细胞、造血干细胞、肿瘤干细胞等增殖所必须的一种重要基因。多项研究表明Bmi-1基因对维持造血干细胞的自我更新及多向分化潜能发挥着重要作用,且在多种肿瘤中有高表达。c-myc癌基因是一种核蛋白转录因子,在细胞周期以及细胞的恶性转化过程中有十分重要的调节作用,其高表达可致细胞的凋亡障碍。为此,我们观察了60例弥漫大B细胞淋巴瘤组织标本中二者的表达,并分析二者的相关性,为进一步探索恶性淋巴瘤的发病机制、评价预后提供理论依据。【方法】1.用免疫组化的方法检测60例弥漫大B细胞淋巴瘤石蜡样本中Bmi-1、c-myc的表达。2.用免疫组化的方法检测20例淋巴结反应性增生样本组织中Bmi-1、c-myc的表达。3.分析Bmi-1、c-myc的相关性及其与弥漫大B细胞淋巴瘤临床特征之间的关系。【结果】1.Bmi-1和c-myc在DLBCL组织中的阳性表达分别为65.0%和75.0%,与对照组相比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.01)。2.在弥漫大B细胞淋巴瘤中Bmi-1和c-myc的表达呈正相关,二者的表达与临床分期、IPI评分有关(P<0.01),而与性别、年龄、节外侵犯及B症状无关(P>0.05)。【结论】Bmi-1和c-myc在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达显著增加,它们在该肿瘤的发生发展过程中起一定的作用,可作为判断弥漫大B细胞淋巴瘤预后的指标。