【摘 要】
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使用光催化技术解决严峻的环境污染以及能源危机问题,目前研究的重点目标为高活性的新型光催化剂,本文以稳定性高的π-π共轭材料g-C3N4为基础,结合光催化领域研究较热的铋系
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使用光催化技术解决严峻的环境污染以及能源危机问题,目前研究的重点目标为高活性的新型光催化剂,本文以稳定性高的π-π共轭材料g-C3N4为基础,结合光催化领域研究较热的铋系、银系光催化剂材料合成新型复合光催化剂,具体研究如下:液相剥离得到的g-C3N4纳米片,BiVO4以及Ag2Mo2O7光催化剂单体采用水热法合成,借助化学吸附沉淀方法得到两种g-C3N4基核壳结构复合光催化剂:BiVO4@g-C3N4、Ag2Mo2O7@g-C3N4对催化剂性能进行表征,探究复合催化剂性能改变的对性能的影响,可见光下降解水体污染物进行光催化活性评价。成功制备得到的椭球型BiVO4@g-C3N4新型核壳结构复合光催化剂,当g-C3N4纳米片的包裹量为7 wt.%时,复合光催化剂的催化活性最高,在可见光下催化降解RhB进行光催化剂的系统活性评价,光照60 min可以降解90%的染料,是BiVO4单体催化剂活性的7倍。同样方法制备的纳米棒状核壳结构Ag2Mo2O7@g-C3N4在可见光下催化活性评估结果为最佳包裹量为5 wt.%,催化活性是Ag2Mo2O7单体的3倍。分析可知g-C3N4的包裹强化化学键作用,形成新的π共轭系统。光催化降解循环五次之后复合催化剂的催化活性保持高稳定性。核壳结构增大核层催化剂以及g-C3N4纳米片壳层的接触面积,界面化学键作用的增强,生成更多的活性位点,且壳层g-C3N4纳米片缩短了光生电荷的传递距离,抑制光生电子-空穴对的再结合,进而提高复合光催化剂的催化活性。催化剂光催化降解过程机理可以借助光电测试以及淬灭实验结果分析进行推测。新型核壳结构复合光催化剂新型效应为催化剂研究提供一种新的研究方向和思路。
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