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瞄准前沿科技 为生命健康护航
【出 处】
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威海日报
【发表日期】
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2020年01期
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目的:通过研究极低、超低出生体重儿母婴临床资料,探讨支气管肺发育不良（Bronchopulmonary dysplasia,BPD）影响因素并建立预测模型,为早期识别BPD高风险患儿提供理论依据。方法:选取2016年1月1日至2019年12月31日,于西北妇女儿童医院NICU住院的符合纳入标准的342例≤32周的极低、超低出生体重儿作为研究对象,回顾性收集母婴临床资料。研究分组及内容:1.依据诊断
目的:观察右美托咪定在保留自主呼吸喉罩全麻复合硬膜外麻醉胸腔镜手术中的临床应用效果,并探讨其对炎症反应的影响及肺保护效应。方法:选择2019年11月1日至2020年12月31日,拟行择期胸腔镜肺大疱切除术患者35例,ASAⅠ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为对照组（C组,n=17）和右美托咪定组（D组,n=18）。两组患者入室后均行胸段硬膜外阻滞,阻滞成功后行全麻静脉诱导并放置喉罩,术中保留患者自主呼吸
目的通过对母婴临床资料的回顾性分析,探讨组织学绒毛膜羊膜炎（histologic chorioamnionitis,HCA）对<34周早产儿结局的影响,以期对HCA（+）胎龄<34周早产儿并发症的防治提供参考依据。方法采用回顾性队列研究方法,收集2018年6月1日-2020年5月31日期间,符合纳入标准的689例早产儿及母亲临床资料。根据胎盘病理结果分为HCA（+）组和HCA（-）组,对两组母儿临
目的:目前我国新生儿疾病筛查主流手段是生化筛查,生化筛查是通过体内代谢指标来进行检测,受多种因素影响,存在漏筛、阳性预测值偏低、筛查病种有限等问题。随着分子生物学的发展,高通量测序技术（Next Generation Sequencing,NGS）可以在分子层面明确病因,为新生儿疾病筛查方法提供了新的途径。本课题采用前瞻性的双盲的研究,通过对基因筛查和传统生化筛查结果进行对比分析,探索现阶段NGS
目的:探讨妊娠期糖尿病（GDM）并发巨大儿胎盘组织超微结构及葡萄糖转运蛋白的差异性改变,并分析其相关影响因素。方法:选取2020年1月-7月于西北妇女儿童医院剖宫分娩孕妇的胎盘组织15例,其中GDM并发巨大儿、正常足月巨大儿、对照组（GDM正常体重儿）孕妇的胎盘组织各5例。对分娩的胎盘第一时间进行大体检查,生理盐水冲洗后称重,记录并保留胎盘相关数据（胎盘重量、胎盘系数）。随后于电镜下观察并记录胎盘
中性粒细胞外诱捕网（NETs）是中性粒细胞受到各种刺激后产生的以DNA为骨架，其间镶嵌各种颗粒蛋白、蛋白水解酶及抗菌肽等的网状结构。近年来的研究证实，NETs在多种肿瘤中高表达，而肿瘤微环境（TME）是肿瘤细胞生存并发展的特殊环境，包括细胞成分及非细胞成分。TME中的白细胞介素（IL）-8及肿瘤相关成纤维细胞产生的淀粉样蛋白β能刺激NETs的形成，而NETs同时通过影响TME中肿瘤细胞的生物学特性