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从对叔丁基酚出发合成了对叔丁基杯「４」，经脱叔丁基后，下缘羟基用正丁基保护，上缘５，１７位二硝化，还原胺化，进一步硫脲化得到目标分子双硫脲杯「４」化合物－５，１７－双（Ｎ’－苯基硫脲）－２５，２６，２７，２８－四正丁基杯「４」，测定了此主体分子与Ｈ２ＰＯ４有强的络合作用
杯[4]双硫脲化合物的合成及其对H2PO4^—的络合作用
【摘 要】
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从对叔丁基酚出发合成了对叔丁基杯「４」，经脱叔丁基后，下缘羟基用正丁基保护，上缘５，１７位二硝化，还原胺化，进一步硫脲化得到目标分子双硫脲杯「４」化合物－５，１７－双（Ｎ’－苯基硫脲）－２５，２６，２７，２８－四正丁基杯「４」，测定
【机 构】
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武汉大学化学与环境科学学院
【出 处】
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武汉大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1999年6期
【基金项目】
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武汉大学自强科技创新基金
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