【摘 要】
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目的研究二氢卟吩P6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯锌(I)的合成及抗胃溃疡活性.方法蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解反应制得紫红素-18(Ⅲ),Ⅲ经乙胺解后重氮甲烷甲基化制得二氢卟
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目的研究二氢卟吩P6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯锌(I)的合成及抗胃溃疡活性.方法蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解反应制得紫红素-18(Ⅲ),Ⅲ经乙胺解后重氮甲烷甲基化制得二氢卟吩P6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯(Ⅱ),Ⅱ与醋酸锌络合制得I;以0.2%吲哚美辛(20 mg/kg)ip大鼠制备胃溃疡模型,并测定溃疡指数和溃疡个数.结果I的结构经UV、IR、1HNMR、FAB-MS及元素发射光谱确证.ip I 80 mg/kg有极显著降低吲哚美辛诱发的大鼠溃疡指数(P＜0.01)和溃疡个数(P＜
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