德系犹太裔克罗恩病少儿患者与成年患者的NOD2/CARD15基因突变以及基因型-表现型相关性对比研究

来源 :世界核心医学期刊文摘：儿科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zp_3000

【摘要】

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【正】目的:NOD2/CARD15基因位点上的等位基因G908R、R702W和1007fs,与克罗恩病(CD)易感性之间存在显著而独立的相关性。笔者选择犹太裔CD患儿(≤16岁)和成年患者作为研究对

【作者】

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Weiss B. Shamir R. Bujanover Y

【机构】

：

Div.Pediat.Gastroenterol.Nutr.SafraChildren’sHospital,ChaimShebaMed.Ctr.,Tel-H.,Haifa,Israel

【出处】

：

世界核心医学期刊文摘：儿科学分册

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

克罗恩病犹太裔 NOD2/CARD15 携带率 CARD 表现型聚合酶链反应基因突变统计学显著性基因位点

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【正】目的:NOD2/CARD15基因位点上的等位基因G908R、R702W和1007fs,与克罗恩病(CD)易感性之间存在显著而独立的相关性。笔者选择犹太裔CD患儿(≤16岁)和成年患者作为研究对象,比较分析两组患者NOD2/CARD15基因位点的基因型以及基因型-表现型相关性。方法:分析67例CD患儿和成年患者基因序列,采用等位基因特异性聚合酶链反应和限制性内切酶酶切反应,检测上述3个等位基因的携带率。同时,检测患者的表现型征象。结果:上述3个NOD2/CARD15 相关性等位基因的携带率,儿童组为5

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