【摘 要】
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目的探讨小剂量低分子肝素对重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)患者的疗效和安全性。方法将44例重度子痫前期合并FGR患者按随机数字表随机分为研究组和对照组,对照组给予硫
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目的探讨小剂量低分子肝素对重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)患者的疗效和安全性。方法将44例重度子痫前期合并FGR患者按随机数字表随机分为研究组和对照组,对照组给予硫酸镁基础治疗,研究组给予基础治疗外加用小剂量低分子肝素,分别于治疗前及治疗后1周彩超监测胎儿生长情况及脐血流指标;治疗前及治疗后1周检测血常规、凝血四项、血细胞比容(HCT)及D-二聚体;记录新生儿Apgar评分、体质量和胎盘质量。结果研究组治疗后胎儿每周头围[(1.0±0.5)mm]、双顶径[(2.3±0.7)mm]、腹围[(1.2±0.6)mm]及股骨长[(2.2±0.6)mm]增长明显,治疗后脐血流PI(0.7±0.2)、RI(0.5±0.4)和S/D(2.5±0.3)均降低,HCT[(35.8±1.1)%]和D-二聚体[(2.0±0.4)mg/L]均明显改善,新生儿胎龄[(34.3±1.5)周]、出生体质量[(2 150±210)g]及胎盘质量[(317±32)g]均明显增加,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无并发症发生。结论小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并FGR安全有效。
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