【摘 要】
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[目的]测评2种方法从大鼠晶体中提取总RNA的效果[方法]采用2种方法从大鼠晶状体中提取总RNA,通过测定总RNA的浓度以及A260/A280、A260/A230、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR方法对其
【机 构】
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徐州医学院临床学院,徐州医学院医学生物化学与分子生物学教学实验中心
【基金项目】
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江苏省大学生创新计划资助项目(2012JSSPITP1823)
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[目的]测评2种方法从大鼠晶体中提取总RNA的效果[方法]采用2种方法从大鼠晶状体中提取总RNA,通过测定总RNA的浓度以及A260/A280、A260/A230、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR方法对其进行评价.[结果]使用柱式法从大鼠晶状体中提取总RNA,其28S、18S亚基清晰可见,NanoDrop22000测定显示A260/A280、A260/A230均在1.8 ～2.0,可用于反转录聚合酶链反应等下游试验.Trizo1法提取结果显示总RNA降解较多,不适合进行下游试验.[结论]柱式法操作简便,全程可
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