【摘 要】
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目的 探究莫诺苷在体外对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化、矿化、游离钙的影响。方法分别用MTT比色法，碱性磷酸酶（ALP）试剂盒，骨钙素（BGP）试剂盒，透射电镜进行观察，采用Flou-3的负载检测不同浓度莫诺苷对成骨细胞增殖、分化、矿化、细胞内游离钙的影响。结果 MTT比色法结果表明，2.5、12.5、62.5、125 mg·L-1的莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖作用不显著（P＞ 0.05）
【基金项目】
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黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目（No.1153G038）； 黑龙江中医药大学博士创新基金项目（No.B201003）；
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目的 探究莫诺苷在体外对MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化、矿化、游离钙的影响。方法分别用MTT比色法，碱性磷酸酶（ALP）试剂盒，骨钙素（BGP）试剂盒，透射电镜进行观察，采用Flou-3的负载检测不同浓度莫诺苷对成骨细胞增殖、分化、矿化、细胞内游离钙的影响。结果 MTT比色法结果表明，2.5、12.5、62.5、125 mg·L-1的莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖作用不显著（P＞ 0.05）；与空白组比，2.5、12.5 mg·L-1的莫诺苷可明显提高MC3T3-E1细胞ALP活性，而62.5 mg·L-1的莫诺苷仅在作用2 d时明显提高ALP活性（P ＜0.05）;2.5 mg·L-1的莫诺苷用药5 d可显著提高MC3T3-E1细胞BGP活性（P ＜0.05）；矿化结果显示培养6 d的给药组和空白组都没有出现直径大于200μm的矿化结节，培养12 d的给药组、空白组均出现直径大于200μm的橘红色矿化结节，给药组矿化结节数高于空白组（P ＜0.05）；电镜观察结果显示用药组细胞外可见密度较大的矿化物质；Flou-3的负载实验结果显示2.5 mg·L-1的莫诺苷组使成骨细胞内平均荧光强度明显升高（P ＜0.05）。结论 莫诺苷能够促进MC3T3-E1成骨细胞分化、矿化以及内钙释放。
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