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目的
探讨SLC10A1基因在p.S267F位点单核苷酸多态性与HBV感染临床转归之间的相关性。
方法连续收集2014年7月至2015年2月在复旦大学附属公共卫生临床中心就诊的HBV感染者1 268例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对所有HBV感染者的SLC10A1基因p.S267F位点进行测序分型，通过对临床资料的分析来探讨SLC10A1基因p.S267F位点突变与HBV感染临床转归之间相关性。
结果1 268例HBV感染患者中，基因CC型1 226例，基因CT型42例，p.S267F位点突变发生率为3.31%(42/1 268)。与未发生p.S267F位点突变的HBV感染者(基因CC型)相比，p.S267F位点突变(基因CT型)的HBV感染者中急性HBV感染率较高(13.6% vs. 28.6%, χ2＝19.819，P<0.05)、HBV相关肝硬化或肝癌的比例较低(13.9% vs. 4.8%, χ2＝18.945，P<0.05)。
结论p．S267F位点单核苷酸多态性可能与HBV感染慢性化、重症化存在相关性。其中，基因CT型可能是HBV感染慢性化、重症化的保护因素。