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报道了一条合成苏式结构的手性化合物(-)Machilin D和Virolin的新方法，其中关键步骤是在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的苄位的羟基，并以SN2反应立体选择性的构筑了8-O-4’新木脂素的骨架，最终以8步反应得到了天然产物．
8-O-4＇新木脂素（-）Maehilin D和Virolin的不对称全合成
【摘 要】
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报道了一条合成苏式结构的手性化合物(-)Machilin D和Virolin的新方法，其中关键步骤是在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的苄位的羟基，并以SN2反应立体选择性的构筑
【机 构】
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兰州大学化学化工学院
【出 处】
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兰州大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2005年2期
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