论文部分内容阅读
目的研究HBV和/或HCV感染者IL-10-1082和IL-10-592基因多态性(SNP),探讨其免疫遗传机制。方法对河北赵县某村HBV和/或HCV感染者及对照共277人采集空腹静脉血。用ELISA法检测抗-HBV、抗-HCV生物标志物,筛出HBV重叠HCV感染79例、单纯HBV感染69例、HCV感染55例和对照74例。用RT-n PCR检测HCV RNA,Beckman LX-20全自动生化仪检测肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT),SSP-PCR和RFLP-PCR技术检测IL-10-1082和IL-10-592 SNP,分析IL-10-A1082G、IL-10-A592C与HBV和/或HCV感染、HCV病毒复制和ALT异常的关系。结果①HBV和/或HCV感染者IL-10-1082AA基因型频率明显高于对照组,IL-10-1082AG基因型频率明显低于对照组(χ2=13.05,P=0.04),携带IL-10-1082AA基因型者感染HBV、HCV和HBV重叠HCV感染的风险是IL-10-1082AG基因型者的2.29(1.10～4.78)、2.34(1.07～5.10)、2.56倍(1.25～5.21);IL-10-1082等位基因频率与不同感染类型间未见统计学关联(χ2=4.65,P=0.20)。IL-10-592位点SNP与不同感染类型间无明显统计学关联(χ2=2.83,P=0.83;χ2=1.10,P=0.78)。②HCV复制组IL-10-1082AA基因型和IL-10-1082A等位基因频率明显高于无病毒复制组,IL-10-1082AG基因型和IL-10-1082G等位基因频率明显低于无病毒复制组(χ2=12.27,P=0.00;χ2=5.36,P=0.02),OR=3.36(1.67～6.76)、1.67(1.08～2.57)。IL-10-592位点SNP与体内HCV病毒复制无明显统计关联(χ2=2.10,P=0.35;χ2=1.88,P=0.17)。③IL-10-1082位点SNP与ALT异常无统计学关联(χ2=3.25,P=0.20;χ2=1.79,P=0.18)。ALT≥80U/L组IL-10-592AC基因型频率明显高于、IL-10-592AA基因型频率明显低于肝功<80U/L组(χ2=6.32,P=0.04),OR=2.83倍(1.26～6.37),IL-10-592A/C等位基因与肝功异常无明显统计关联(χ2=2.30,P=0.09)。结论 IL-10-1082基因型与HBV和/或HCV感染类型、病毒复制有明显的统计学关联,IL-10-1082AA基因型能增加感染者慢性化风险,IL-10-1082AG基因型则降低其风险。IL-10-592位点多态性与HBV/HCV感染者的肝功损伤有一定联系,IL-10-592AC基因型能增加肝脏炎症性损伤的风险,IL-10-592AA则降低其风险。