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美国FDA于2018年6月4日批准Mylan Gmb H公司生产的1种新的生物仿制药Fulphila（pegfilgrastim-jmdb）上市销售,用于非髓性癌症患者在接受骨髓抑制性化疗时降低发生感染（主要表现为中性粒细胞减少伴发热）的风险。
美国FDA批准1种新的生物仿制药Fulphila（pegfilgrastim-jmdb）
【摘 要】
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美国FDA于2018年6月4日批准Mylan Gmb H公司生产的1种新的生物仿制药Fulphila（pegfilgrastim-jmdb）上市销售,用于非髓性癌症患者在接受骨髓抑制性化疗时降低发生感染（主要表现为
【出 处】
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广东药科大学学报
【发表日期】
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2018年3期
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