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目的研究不同药物浓度、不同化学结构的氟喹诺酮类药物对突变选择窗（MSW）内筛选的大肠埃希菌耐药突变体的靶位基因的影响。方法应用5种氟喹诺酮类药物在突变选择窗内接种约1×10^10菌量的ATCC25922筛选耐药突变体；用琼脂平板二倍稀释法测定ATCC25922和耐药突变体的MIC；用PCR及DNA测序方法确定ATCC25922和耐药突变体耐药决定簇（QRDRs）的gyrA、parC的突变位点和相应的氨基酸变化。结果在ATCC25922的MSW中，筛选53株耐药突变体，所有突变体均为gyrA位点突