【摘 要】
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以钙基蒙脱石（Ca-MMT）为原料，采用一步层间模板法制备了Fe3O4@硅柱撑蒙脱石催化剂(Fe3O4@SPC)。通过XRD、FTIR、BET、SEM、TEM对其结构、形貌进行了表征，以苯酚为目标降解污染物，考察了Fe3O4@SPC的催化活性和稳定性，并推测了苯酚可能的降解路径。结果显示，Fe3O4@SPC晶面间距(d001)为3.30 nm，介孔孔径为4.47 nm，Fe3O4粒子主要分散在SP
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFCO408604-4）； 山西省重点研发计划（社会发展领域）（201903D321053）； 山西省自然科学基金（201901D111110）； 山西省留学回国人员科研项目（HGKY2019017）； 山西省优秀青年学
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以钙基蒙脱石（Ca-MMT）为原料，采用一步层间模板法制备了Fe3O4@硅柱撑蒙脱石催化剂(Fe3O4@SPC)。通过XRD、FTIR、BET、SEM、TEM对其结构、形貌进行了表征，以苯酚为目标降解污染物，考察了Fe3O4@SPC的催化活性和稳定性，并推测了苯酚可能的降解路径。结果显示，Fe3O4@SPC晶面间距(d001)为3.30 nm，介孔孔径为4.47 nm，Fe3O4粒子主要分散在SPC的外表面。在苯酚质量浓度为0.10 g/L，pH为2.5，催化剂质量浓度为0.5 g/L，H2O2投加量为0.20 mL，反应时间为120 min的最优条件下，苯酚的去除率为100%；催化剂经过5次循环使用后，苯酚的降解率仍保持在90%以上。通过GC-MS分析苯酚降解生成的中间体，结合叔丁醇猝灭实验，发现·OH氧化在非均相类芬顿催化氧化降解苯酚体系中起主导作用。
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