【摘 要】
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目的：探讨温阳解毒化瘀方对慢加急性肝衰竭大鼠肝组织白细胞介素（Interleukin,IL）-10/信号转导因子和转录激活因子3（Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3）表达，及其相关炎症因子分泌的调控作用。方法：健康SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药组，除正常组外，其余均造模。采用皮下多点注射牛血清白蛋白致敏联合D-
【基金项目】
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湖南省自然科学基金面上项目（2020JJ4475）； 湖南省卫生健康委科研课题（重点课题）（202103081452）； 湖南省研究生科研创新项目（CX20200799）； 湖南省高层次卫生人才“225”工程学科带头人培养项目（湘卫函[2019]196号）；
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目的：探讨温阳解毒化瘀方对慢加急性肝衰竭大鼠肝组织白细胞介素（Interleukin,IL）-10/信号转导因子和转录激活因子3（Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3）表达，及其相关炎症因子分泌的调控作用。方法：健康SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、中药组，除正常组外，其余均造模。采用皮下多点注射牛血清白蛋白致敏联合D-氨基半乳糖胺（D-galactosamine,D-Gal）/脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）腹腔急性攻击法构建慢加急性肝衰竭大鼠模型，正常组以等剂量生理盐水腹腔注射。中药组给予温阳解毒化瘀方灌胃，正常组和模型组给予等剂量蒸馏水灌胃。检测各组大鼠急性攻击后1 h、12 h、24 h肝功能、肝组织病理形态学改变、炎症因子[肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）-α、IL-1β、转化生长因子（Transforming Growth Factor,TGF）-β、IL-10)、IL-10、STAT3相关蛋白、基因表达。结果：（1）肝功能：与正常组比较，其余各组在各时间点谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量均明显升高（P<0.01）；与模型组比较，中药组在各时间点谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量均明显下降（P<0.01）。（2）炎症因子水平：与正常组比较，其余各组炎症因子（TNF-α、IL-1β、TGF-β、IL-10）各时间点表达均显著升高（P<0.01）；与模型组比较，中药组在各时间点促炎因子（TNF-α、IL-1β）表达均显著下降（P<0.01），抑炎因子（TGF-β、IL-10）表达均显著上升（P<0.01）。（3）肝组织病理评分：与正常组比较，其余各组各时间点肝损伤均显著加重（P<0.01）；与模型组比较，中药组肝损伤减轻（P<0.05）。（4） IL-10信使核糖核酸（messenger RNA,mRNA）、p-STAT3 mRNA水平：与正常组比较，其余各组各时间点IL-10 mRNA、p-STAT3 mRNA水平均显著升高（P<0.01）；与模型组比较，中药组在各时间点IL-10 mRNA、p-STAT3 mRNA均显著升高（P<0.01）。（5） IL-10、p-STAT3蛋白表达：与正常组比较，其余各组各时间点IL-10、p-STAT3蛋白表达均显著升高（P<0.01）；与模型组比较，中药组在各时间点IL-10、p-STAT3均升高（P<0.05）。结论：（1）慢加急性肝衰竭大鼠肝组织存在炎症因子表达失衡，以促炎因子占据主导地位。（2）温阳解毒化瘀方通过增加IL-10/STAT3表达促进抑炎因子分泌使炎症反应由促炎向抑炎方向发展，这可能是其抗肝衰竭机制之一。
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