【摘 要】
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定禽类食品中11种喹诺酮与4种四环素兽药残留的方法
【机 构】
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安徽省疾病预防控制中心,合肥 230601
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定禽类食品中11种喹诺酮与4种四环素兽药残留的方法.方法 鸡肉和鸡蛋样品经Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液提取,7％钨酸钠溶液沉淀蛋白,HLB柱净化,喹诺酮类药物采用10 mmol/L乙酸铵(含0.1％甲酸,V:V)与甲醇为流动相,四环素类药物采用0.1％甲酸与乙腈为流动相.2种类型药物均采用多反应监测模式监测,内标法定量.结果 15种兽药残留在0.1～50.0μg/L的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.9927,检出限为0.05～0.20μg/kg,平均回收率为60.6％～117.9％,相对标准偏差为0.51％～15.3％.采用建立的方法检测安徽省市售2016～2018年的鸡肉和鸡蛋样品中喹诺酮与四环素残留,检测结果通过食品安全指数(international foundation for science,IFS)评估,发现鸡肉和鸡蛋中喹诺酮类IFS均值分别为0.00048、0.000097μg/(kg.bw.d),四环素类IFS均值分别为0.00073、0.00098μg/(kg.bw.d),均小于1,说明其膳食暴露风险较低.结论 该方法的样品前处理可以完全沉淀蛋白,净化效果好,能够减少基质效应的影响,适用于大批量禽类食品中喹诺酮与四环素兽药残留量的快速测定.
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