【摘 要】
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针对S. xinjiangensis分类地位的争议，从新疆再次分离获得34株快生大豆根瘤菌，在16S rDNA PCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上，进行了16S rDNA 全序列相似性和DNA同源
【机 构】
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中国农业大学生物学院北京 100094
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针对S. xinjiangensis分类地位的争议，从新疆再次分离获得34株快生大豆根瘤菌，在16S rDNA PCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上，进行了16S rDNA 全序列相似性和DNA同源性分析.所测4个菌株和S. fredii模式菌株USDA 205的16S rDNA全序列有很高的相似性.而DNA同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的S. xinjiangensis为一个DNA同源群.其模式菌株CCBAU 110 与S. fredii的2 株参比菌株USDA 194、2048之间的DNA同源性分别为31.5%和28.7%.S. fredii的模式菌株USDA 205与新分离的菌株代表及原定的S. xinjiangensis的模式菌株和2个参比菌株之间的DNA同源性为20.8%～39%，远低于70%.属于种水平上的差异.按照国际细菌分类委员会以DNA同源性≥70%且△Tm≤5 ℃作为定种的标准，S. xinjiangensis是Sinorhizobium属中不同于S. fredii的一个独立的种. 表3 参20
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