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用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ消化ＥＤＳＶ抗原－抗体复合物，酚－氯仿抽提ＤＮＡ，得到了完整的ＥＤＳＶ基因组ＤＮＡ，用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ＋ＢａｍＨＩ双酶切，得到了７个片段，分别回收各片段，与双酶切线性化的ＰＵＣ１９载体质粒连接，轩化Ｅ．ｃｌｉＤＨ５α，成功地克隆了其中的５个片段。
鸡产蛋下降综合征病毒NE4株DNA的EcoRI＋BamHI部分酶切片段的克隆
【摘 要】
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用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ消化ＥＤＳＶ抗原－抗体复合物，酚－氯仿抽提ＤＮＡ，得到了完整的ＥＤＳＶ基因组ＤＮＡ，用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ＋ＢａｍＨＩ双酶切，得到了７个片段，分别回收各片段，与双酶切线性化的ＰＵＣ１９载体质粒连接，轩化Ｅ．ｃｌｉＤＨ５α，成功地克隆了其中的５个片段。
【机 构】
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南京农业大学动物医学院
【出 处】
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中国家禽
【发表日期】
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1998年1期
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