【摘 要】
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目的 观察针刺透穴法对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经细胞凋亡相关蛋白表达的影响,探讨该疗法对DNP大鼠坐骨神经损伤修复作用及其可能作用机制。方法 取6只健康雄性SD大鼠作为空白组,另取12只健康雄性SD大鼠采用高脂高糖饲养6周后单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DPN模型。将造模成功大鼠随机分为模型组和电针组,每组6只。电针组大鼠予阴陵泉透刺阳陵泉、内关透刺外关,隔日1次,每次2
【基金项目】
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上海市浦东新区学科带头人培养计划课题(PWRd2019-16);
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目的 观察针刺透穴法对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经细胞凋亡相关蛋白表达的影响,探讨该疗法对DNP大鼠坐骨神经损伤修复作用及其可能作用机制。方法 取6只健康雄性SD大鼠作为空白组,另取12只健康雄性SD大鼠采用高脂高糖饲养6周后单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DPN模型。将造模成功大鼠随机分为模型组和电针组,每组6只。电针组大鼠予阴陵泉透刺阳陵泉、内关透刺外关,隔日1次,每次20 min,连续干预7次,空白组和模型组大鼠仅捆绑不电针。干预结束后,检测各组大鼠血糖水平,HE染色法观察坐骨神经病理形态,Western blot法和免疫组化染色法检测坐骨神经中Bcl-2、Bax表达情况。结果 与空白组比较,模型组大鼠血糖水平和坐骨神经中Bax蛋白相对表达量及平均光密度值均明显升高(P均<0.05),坐骨神经中Bcl-2蛋白相对表达量及平均光密度值均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,电针组血糖水平变化不明显(P>0.05),坐骨神经中Bax蛋白相对表达量及平均光密度值均明显降低(P均<0.05),坐骨神经中Bcl-2蛋白相对表达量及平均光密度值均明显升高(P均<0.05)。HE染色显示电针组大鼠坐骨神经髓鞘结构损伤脱失的程度较模型组轻。结论 针刺透穴法可上调坐骨神经Bcl-2的表达和下调Bax的表达,抑制DPN大鼠坐骨神经细胞过度凋亡,这可能是针刺透穴法修复DNP大鼠坐骨神经损伤、延缓DNP进展的机制之一。
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