论文部分内容阅读
瑞士Novartis公司和美国Idenix制药公司称，telvivudine（Ⅰ）在Ⅲ期GLOBE临床试验中对慢性乙肝患者为期一年的治疗成功地达到了其主要综合疗效反应。这两家公司指出，被设计用于评估（Ⅰ）是否至少与拉米夫定（lamivudine）疗效相当的该终点，评估了病毒抑制（血清HBV DNA抑制低于100000拷贝／毫升）连同改善肝功（ALT正常化）或可检测到的乙肝e抗原的丧失。