Celgene公司相关论文
来那度胺（Lenalidomide，CC-5013，商品名Revlimid）是美周Celgene公司开发生产的第2代免疫调节药物，为沙利度胺（thalidomide，反应停）的4-氨基......
4月，欧盟批准了沙利度胺（thalidomide）用于多发性骨髓瘤的初始治疗。沙利度胺是上世纪50年代海豹婴儿出生惨剧的始作俑者。科学家后来......
一种类似能引起出生缺陷药物的新药已获FDA批准用于治疗某些人们的贫血，这些人患某种稀有骨髓疾病——骨髓增生异常综合征（MDS）。美国......
最新一期FDA药物安全性新闻短讯调研了14个上市后出现严重皮肤反应报告，均与Celgene公司的来那度胺（lenalidomide）有关，时间从2005年12......
Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）获欧洲委员会（EC）批准，与地塞米松联用，用于先前至少接受过1次治疗的多发性骨髓瘤病人的治疗。这是......
9月14日，美国Celgene公司全球转化及早期药物开发部副总裁Rajesh先生一行到访北京，我会应邀组织医药生物技术临床应用专业委员会有关......
2012年5月，美国FDA批准更新了Celgene公司的来那度胺（1enalidomide／Revlimid）标签中的安全性信息，主要加入了该药治疗新近诊出的多发性......
Novartis公司的缓释配方FocalinXR（Ⅰ）——Focalin（dexmethylphenidate，从Celgene公司转让）已获美国FDA批准用于治疗儿童、青少年及成人......
研究和市场咨询公司决策资源公司（DR）一份题为“小细胞肺癌（SCLC）”的最新报告提到，2007年的SCLC市场规模刚好不到2．5亿美元，到2017年可能......
1 商品名Focalin2 研发与上市厂商美国Celgene公司研制,2002年1月首次在美国上市.3 适应证本品适用于儿童注意力缺陷与多动障碍(AD......
欧洲药品管理局（EMEA）已接受了Celgene公司的新一代沙利度胺（thalidomide）类似物——Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）治疗复发性或难治性多发性......
Celgene公司的抗肿瘤药Thalomid（thalidomide，沙利度胺）（Ⅰ）在未接受过治疗的多发性骨髓瘤患者中的Ⅲ期临床研究结果良好，所以独立数据监......
Celgene公司的Thalomid（thalidomide，沙利度胺）（Ⅰ）已接收到治疗多发性骨髓瘤的附加新药申请的可批准函。......
在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）（Ⅰ）同类物Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）优先审批权后，从六月起（Ⅱ）可被附加批准用于......
美国FDA已推迟三个月决定Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）类似物Revlimid（1enalidomide）（Ⅰ），用于治疗脊髓发育不良综合征（MDS）。......
美国FDA在2005年共批准了20个新分子实体（NME）和新生物药，其中有7个药物用于罕见适应症。罕见适应症包括肾癌（Bayer公司的Nexavar），生长......
在维也那召开的第12届欧洲血液学年会上，美国Celgene公司宣布的研究结果成为本次会议上最令人兴奋的展示。含该公司的Revlimid（1enal......
根据美国血液学会会议上发表的Ⅲ期试验结果，Celgene公司的Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）用于新诊断的多发性骨髓瘤，出现了到目前为止能够......
Celgene公司在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表文章称，其Vidaza（azacitidine，阿扎胞苷）（Ⅰ）在一项在骨髓增生异常综合征（MDS）高风险患者中进行......
