【摘 要】
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目的 构建一种载有多柔比星（DOX）并具有主动靶向性的纳米制剂。方法 用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、DOX、多巴胺（DA）、氨基修饰聚乙二醇叶酸（NH2-PEG-FA）制备PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂，通过粒径、电位、载药量、包封率、药物释放特性对其表征，并使用荧光倒置显微镜及噻唑蓝（MTT）比色法对细胞摄取、生物相容性、细胞毒性等进行初步。结果 本研究成功制备了PLGA
【基金项目】
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湖南省自然科学基金科卫联合基金项目（2020JJ8091）； 国家自然科学基金资助项目（81903222）；
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目的 构建一种载有多柔比星（DOX）并具有主动靶向性的纳米制剂。方法 用聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、DOX、多巴胺（DA）、氨基修饰聚乙二醇叶酸（NH2-PEG-FA）制备PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂，通过粒径、电位、载药量、包封率、药物释放特性对其表征，并使用荧光倒置显微镜及噻唑蓝（MTT）比色法对细胞摄取、生物相容性、细胞毒性等进行初步。结果 本研究成功制备了PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂，其具有明显的核壳结构，粒径约120 nm，壳层厚度约18 nm,ζ电位-18.1 m V，包封率和载药量分别为43.56%和1.86%，且具有明显缓释特性。MTT法表明载体材料生物相容性好，且细胞毒性呈剂量依赖性。结论 本研究所制备的纳米制剂具有较好的生物相容性、体外抗肿瘤作用，为PLGA广泛应用及有效降低化疗药物不良反应提供了新思路。
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