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沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究

来源 :中国科学院研究生院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhulong22
【摘 要】
：
肿瘤多药耐药(multidrug resistance，MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍．首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr-1基因和P-糖蛋白
【作 者】
：
缪泽鸿 丁健 
【机 构】
：
中国科学院上海生命科学研究院
【出 处】
：
中国科学院研究生院学报
【发表日期】
：
2004年4期
【关键词】
：
沙尔威辛 多药耐药 MDR-1基因 转录因子C-JUN A549/SAL细胞 salvicine  multidrug resistance  mdr-1  c 
【基金项目】
：
theNationalNaturalScienceFoundationofChina ( 3 0 0 70 877,3 0 3 3 0 670 ,3 0 2 2 80 3 2 ) ,KnowledgeInnovationProgramoftheChineseAcademyofSciences(KSCX2SW 2 0 2 )andtheHigh TechResearchandDevelopment
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肿瘤多药耐药(multidrug resistance，MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍．首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr-1基因和P-糖蛋白的作用．沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株，如K562／A02，KB／VCR和MCF-7／ADR细胞，其杀伤能力与对相应亲本细胞相当，而明显强于几种临床常用的抗癌药物．沙尔威辛下调mdr-1基因和P-糖蛋白的表达，但并不影响MRP和LRP基因．其次，揭示了转录因子c-jun的激活，在沙尔威辛下调K562／A02细
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