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克隆羊外膜蛋白Omp25基因，在大肠杆菌中表达、纯化，并对Omp25蛋白的抗原性进行分析。以布鲁氏菌染色体DNA模板，扩增Omp25基因，双酶切后克隆至pET32a上，在大肠杆菌ER2566（DE3）中诱导表达，组氨酸结合树脂柱纯化，Western blotting鉴定Omp25蛋白的免疫原性。将Omp25克隆至载体pET32a，提取的重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析确定目的基因成功插入到了克隆载体中。将重组质粒转化于大肠杆菌ER2566（DE3）中表达获得HIS融合蛋白，SDS~PAGE分析证