【摘 要】
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目的 了解我国医药产业创新投资的现状,为优化其创新投资提供参考.方法 从创新投资的规模、主体、来源、方式、成果等方面分析当前监管政策调整新形势下我国医药产业创新投资的现状及存在的主要问题,并有针对性地提出优化建议.结果 我国医药企业普遍规模小、产值低、集中度低,创新投资金额整体偏低;化学药品制造企业创新投资的积极性相对较高,但创新投资资金来源有限,创新投资方式以技术改造为主,创新药品以仿制药为主.结论 建议加速推进医药企业整合,提升企业创新投资水平;加大政府扶持力度,优化创新投资环境;拓宽融资渠道,扩大创
【机 构】
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南京医科大学医政学院,江苏 南京 211166;南京医科大学医政学院,江苏 南京 211166;南京医科大学第一附属医院,江苏 南京 210029
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目的 了解我国医药产业创新投资的现状,为优化其创新投资提供参考.方法 从创新投资的规模、主体、来源、方式、成果等方面分析当前监管政策调整新形势下我国医药产业创新投资的现状及存在的主要问题,并有针对性地提出优化建议.结果 我国医药企业普遍规模小、产值低、集中度低,创新投资金额整体偏低;化学药品制造企业创新投资的积极性相对较高,但创新投资资金来源有限,创新投资方式以技术改造为主,创新药品以仿制药为主.结论 建议加速推进医药企业整合,提升企业创新投资水平;加大政府扶持力度,优化创新投资环境;拓宽融资渠道,扩大创新投资规模;制订完善的产业规划,发挥子行业创新优势.
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目的 探讨补肾活血方含药血清对过氧化氢诱导大鼠髓核细胞焦亡的作用.方法 随机选取5只SD大鼠,灌胃给予3.597 g/kg补肾活血方,眼球取血,分离得含药血清;其余9只大鼠分离提取髓核细胞.用含0,5％,10％,20％,40％,80％,100％补肾活血方含药血清与髓核细胞孵育24 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)测定细胞活力.将髓核细胞随机分为空白对照组(A组)、模型组(B组)及含药血清低、中、高剂量组(C1组、C2组、C3组).A组加入无血清培养基;B组加入400μmol/L过氧化氢;C1组、C2
目的 考察替米沙坦片在不同溶出介质中与原研药美卡素的相似性.方法 采用流化床制粒法制备替米沙坦颗粒,用普通旋转压片机压片制备替米沙坦片;以其15 min累积溶出率为指标,采用L9(34)正交试验设计优化替米沙坦片处方;采用紫外-分光光度法测定累积溶出率,并进行f2因子比较.结果 优化后的替米沙坦处方为每片含羧甲基淀粉钠5 mg、氢氧化钠3.5 mg、甘露醇40 mg,此时的体外溶出曲线最理想.替米沙坦片累积溶出率与原研药美卡素相似,在pH 7.5磷酸盐缓冲液中的f2因子为75.结论 流化床制粒法制备工艺简
目的 促进临床合理用药.方法 通过计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库中我国静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱的相关文献,检索时限为自建库起至2020年12月,文献语种限定为中文.统计不同地区医疗机构的不合理医嘱情况,以及不合理医嘱类型、药品种类、相关科室,并计算不合理率.结果 共纳入111篇文献,87篇文献报道处方总量及不合理处方数量,不合理处方占0.21％(140021/65471982).其中,4篇来自二级医疗机构,其余均来自三级医疗机构,涉及19个省(自治区)及4个直辖市
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