【摘 要】
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作者报告了24年来从8个先征者家系中发现的共17例常染色体隐性遗传远端型肌营养不良(ARDMD)患者的详细临床和病理特征及一例尸检所见。本病常在16—20岁起病(80%)。主表现为
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作者报告了24年来从8个先征者家系中发现的共17例常染色体隐性遗传远端型肌营养不良(ARDMD)患者的详细临床和病理特征及一例尸检所见。本病常在16—20岁起病(80%)。主表现为对称性肢体远端肌萎缩、无力,以下肢明显。无智能
The authors report on the detailed clinical and pathological features of 17 patients with autosomal recessive distal dystrophy (ARDMD) found in the family of 8 forerunners in 24 years and one autopsy. The disease often onset in 16-20 years old (80%). The main performance of symmetrical limb distal muscle atrophy, weakness, obvious to the lower limbs. No intelligence
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