炎性肌病合并间质性肺病的临床研究进展

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炎性肌病是以近端肌无力和多系统损害为特征的一种系统性结缔组织病,以多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)为代表.其内脏受累情况与预后密切相关.消化道、肺较常见,而心脏、神经、血液系统很少受累,几乎不累及肾脏[1].呼吸系统受累往往是炎性肌病的主要死亡原因,常表现为吸人性肺炎、感染、药物所至肺炎及恶性进展性疾病如间质性肺疾病(Interstitial Iung Dis-ease,ILD)等.
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