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目的：研究葡萄糖调节蛋白78（GRP78）在不同转移潜能肝癌细胞株内的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响。方法：应用GRP78反义寡核苷酸（GRP78 ASODN）转染肝癌细胞株HepG2和MHCC97-H。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术检测肝癌细胞内GRP78 mRNA的表达,Transwell小室实验和细胞黏附实验分别检测2种肝癌细胞的侵袭、迁移及黏附能力。结果：2种细胞内均有GRP78的表达,MHCC97-H细胞表达较HepG2高（P〈0.05）。GRP78 ASODN可以有效地抑制2种肝