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目的 探讨Runt相关转录因子（Runx）2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法 通过矿化诱导培养基（1μmolβ-磷酸甘油钠、10~（-6）μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸）建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶（ALP）的活性鉴定模型。将过表达载体pc DNA3.1-Runx2和空载体pc DNA3.1（阴性对照组）转染牙髓细胞,蛋白质免疫印迹法检测转染后细胞中Runx2蛋白的表达量;实时定量PCR（qRT-PCR）检测细胞中成牙本质细胞分化相关基因牙本质涎磷蛋白（D