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绝大多数慢性髓系白血病（CML）和部分成人急性淋巴细胞白血病（ALL）存在Ph染色体，即9号、22号染色体易位，t（9；22）（q34；q11）。该易位产生BCR-ABL嵌合基因，并表达BCR-ABL蛋白。后者具有酪氨酸激酶活性，引起细胞恶性转化。目前认为，高酪氨酸激酶活性在白血病发生发展中起关键作用。因此针对性地研究阻断BCR-ABL蛋白激酶表达和生物学活性的药物成为白血病治疗的热点课题。本文综述近年来酪氨酸激酶抑制剂治疗进展。