【摘 要】
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H9N2亚型禽流感病毒（AIV）血凝素蛋白（HA）易发生抗原漂移，但识别我国H9N2亚型AIV流行株抗原差异性的关键抗原位点还不清楚。选取两株血凝抑制（HI）效价高的H9N2亚型AIV单克隆抗体2E4与2D6对A/Chicken/Shanghai/F/1998（H9N2）毒株施加抗体压力制备单抗逃逸突变株，鉴定抗原位点；利用单抗对2017—2019年H9N2亚型AIV代表株进行HI抗原谱分析，确定
【基金项目】
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国家重点研发计划（2017YFD0500701）； 江苏省农业科技自主创新资金（CX（19）3001）； 江苏省六大人才高峰项目（NY-131）； 江苏省自然科学基金优秀青年基金（BK20200105）； 扬州大学大学生科技创新基金（2020111
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H9N2亚型禽流感病毒（AIV）血凝素蛋白（HA）易发生抗原漂移，但识别我国H9N2亚型AIV流行株抗原差异性的关键抗原位点还不清楚。选取两株血凝抑制（HI）效价高的H9N2亚型AIV单克隆抗体2E4与2D6对A/Chicken/Shanghai/F/1998（H9N2）毒株施加抗体压力制备单抗逃逸突变株，鉴定抗原位点；利用单抗对2017—2019年H9N2亚型AIV代表株进行HI抗原谱分析，确定抗原位点与基因分型关系；分析我国H9N2亚型AIV相应抗原位点的变异规律。结果显示：单抗2E4与2D6分别识别HA头部的145位和153位抗原位点；2017—2019年华东地区H9N2亚型AIV分离株根据HA基因遗传进化树可分为Group 1和Group 2两大分支，Group 1代表株与两株单抗反应性好，而Group 2代表株与两株单抗反应性差，序列分析发现已发生S145D（16/16）和D153G（15/16）的突变；通过对我国1996—2021年禽源H9N2亚型AIV HA蛋白位点自然突变率分析发现，含HA蛋白145D和153G的毒株占比分别上升至68%和66%,成为优势流行株。单抗2E4可用于当前H9N2亚型AIV的抗原分型，抗原位点145位是鉴别Group 1和Group 2抗原群差异的分子靶标之一。
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