蚯蚓纤溶酶基因的cDNA克隆及其序列分析

来源 :武汉大学学报：理学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：f6012000

【摘要】

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从粉正蚓成体中提取总RNA,以寡核苷酸Oligo(dT)20为引物合成cDNA第一条链;用RT-PCR的方法扩增蚯蚓纤溶酶的cDNA,将其克隆到pUCm-T载体上进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的蚯

【作者】

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胡燕孟小林徐进平张俊杰王健鲁伟

【机构】

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武汉大学

【出处】

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武汉大学学报：理学版

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

蚯蚓纤溶酶 CDNA 克隆序列分析 RT-PCR 血栓病药物 earthworm fibrinolytic enzyme cDNA RT-PCR se

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从粉正蚓成体中提取总RNA,以寡核苷酸Oligo(dT)20为引物合成cDNA第一条链;用RT-PCR的方法扩增蚯蚓纤溶酶的cDNA,将其克隆到pUCm-T载体上进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的蚯蚓纤溶酶cDNA长度为747 bp,其中编码区段为738 bp,共编码246个氨基酸.将该序列与GenBank中其它的4种蚯蚓纤溶酶序列(Lumbricus rubellus EFE-III-1、Lumbricus rubellus lumbrokinase-3(1) precursor、Lumbricus

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