已酮可可碱吸入对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

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目的:分析吸入己酮可可碱(pentoxifylline,PTX,商品名潘通)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:COPD急性加重期患者 29例,随机分为两组:(1)治疗组:PTX 100 mg加入生理盐水 5ml经超声雾化吸入;(2)对照组:糜蛋白酶 5mg加入生理盐水 5 ml超声雾化吸入。均为每日 2次,疗程 2周。治疗前后常规检查肺功能、动脉血气、肝肾功能、血浆白细胞介素-8(IL—8)、超氧歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。并观察药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后IL—8、MDA均下降,SOD明显增高(P<0.01);对照组SOD不升反降,MDA不降反升,有显著差异(P分别<0.01和<0.05)。对照组治疗后 IL— 8虽有降低,但下降幅度较治疗组小。治疗组在治疗后 Pa CO2下降,有显著差异(P< 0. 01);两组治疗后 PaO2、SatO2%均有增高。2组治疗前后FEV1、FEV1%变化均无显著差异(P>0. 05)。两组患者均未发现肝、肾功能损害。除患者反映口感较苦外,无特殊不良反应发生。结论:PTX不但抑制中性粒细胞的趋化、募集,抑制中性粒细胞产生IL—8,同时能够抑制中性粒细胞释放活 PURPOSE: To analyze the efficacy of pentoxifylline (PTX, trade name Pantone) in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: Twenty-nine patients with acute exacerbation of COPD were randomly divided into two groups: (1) treatment group: PTX 100 mg added saline 5 ml inhaled by ultrasonic atomization; (2) control group: chymase 5 mg added saline 5 ml ultrasound aerosol inhalation. 2 times a day for 2 weeks. Before and after treatment, pulmonary function, arterial blood gas, liver and kidney function, plasma interleukin-8 (IL-8), superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) And observe the adverse drug reactions. Results: After treatment, the levels of IL-8 and MDA and the content of MDA in the treatment group decreased significantly (P <0.01), while in the control group, And <0.05). Although the control group IL-8 after treatment decreased, but the decline was smaller than the treatment group. The PaCO 2 in treatment group decreased significantly after treatment (P <0.01); PaO2 and SatO2% increased after treatment in both groups. There were no significant differences in FEV1 and FEV1% between the two groups before and after treatment (P> 0.05). Two groups of patients did not find liver and kidney dysfunction. In addition to the patient to reflect the more bitter taste, no special adverse reactions. CONCLUSION: PTX not only inhibits the chemotaxis of neutrophils, recruits and inhibits neutrophil production of IL-8, but also inhibits neutrophil release
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