【摘 要】
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体外培养大鼠脂肪细胞,分别以0μmol/L(对照组)、40 μmol/L(低剂量组)和160μmol/L(高剂量组)的二十二碳六烯酸(DHA)处理细胞.采用台盼蓝排斥试验和MTT比色法检测细胞活性及
【机 构】
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西北农林科技大学动物脂肪沉积与肌肉发育实验室,杨凌,712100
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体外培养大鼠脂肪细胞,分别以0μmol/L(对照组)、40 μmol/L(低剂量组)和160μmol/L(高剂量组)的二十二碳六烯酸(DHA)处理细胞.采用台盼蓝排斥试验和MTT比色法检测细胞活性及增殖状况;油红O染色化学比色法定量分析细胞内脂肪生成及细胞分化程度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析过氧化物酶增殖物激活受体γ2(PPARγ2)mRNA表达情况,探讨DHA对前体脂肪细胞增殖分化的影响及其可能机制.结果显示,各组细胞活力及MTT测得的光密度值(OD值)均低于对照组,160μmol/L组在60～72h作用显著(P＜0.05);脂肪细胞经DHA处理后,160μmol/L组细胞油红O染色的OD值及PPARγ2mRNA表达量均显著下降(P＜0.01).以上结果说明,DHA对脂肪细胞增殖分化均有一定抑制作用,高剂量DHA(160μmol/L)可显著减少细胞内脂肪的合成、抑制脂肪细胞分化,PPARγ2mRNA表达量的下降可能是DHA抑制细胞分化的部分原因.
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