【摘 要】
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目的:探究miR-409-3p及其靶基因对小细胞肺癌细胞自噬、生长和转移的影响.方法:qRT-PCR检测miR-409-3p在HPAEpiC、SBC-5、NCI-H446、HOP-92细胞中的表达,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic和miR-NC,CCK8法检测转染后细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p和Beclin-1的靶向结合,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic后转染Beclin
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科,新疆 乌鲁木齐 830000;伊犁州中医医院肿瘤科,新疆 伊犁 835000
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目的:探究miR-409-3p及其靶基因对小细胞肺癌细胞自噬、生长和转移的影响.方法:qRT-PCR检测miR-409-3p在HPAEpiC、SBC-5、NCI-H446、HOP-92细胞中的表达,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic和miR-NC,CCK8法检测转染后细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p和Beclin-1的靶向结合,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic后转染Beclin-1过表达质粒(miR-409-3p mimic+Beclin-1),然后检测各组细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡水平.Western blot检测各组细胞中Beclin-1、LC3-Ⅱ、p62的表达.结果:miR-409-3p在SBC-5、NCI-H446、HOP-92细胞中的表达显著低于HPAEpiC细胞.miR-409-3p mimic组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著低于miR-NC组,凋亡水平显著高于miR-NC组.双荧光素酶报告基因实验检测结果显示miR-409-3p靶向结合Beclin-1.miR-409-3p mimic+Beclin-1组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著高于miR-409-3p mimic组,细胞凋亡水平显著低于miR-409-3p mimic组.miR-409-3p mimic组细胞Beclin-1、LC3-Ⅱ表达显著低于miR-NC组,p62表达显著高于miR-NC组.miR-409-3p mimic+Beclin-1组细胞LC3-Ⅱ表达显著高于miR-409-3p mimic组,p62表达显著低于miR-409-3p mimic组.结论:miR-409-3p调控靶基因Beclin-1抑制SBC-5细胞生长和转移,其机制可能为抑制小细胞肺癌细胞的自噬.
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