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为克服常规反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）检测肠道病毒的缺点和不足，在实验基础上建立了一步单管ＲＴ－ＰＣＲ检测水中的脊灰病毒，采用热裂解法提以样品中脊灰病毒的总ＲＮＡ，反转录（ｃＤＮＡ）与ＰＣＲ反应在ＰＣＲ仪上一步进行了，操作方法简单，中间可能污染的环节少，最大限度地减少了由环境造成的可能污染，设计合成的引物Ｅ１－Ｅ２以自多种肠病毒保守的５非编码区核酸序列，可用于多种肠道病毒的扩增，Ｐ１－Ｐ２为脊灰病