【摘 要】
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目的评价孤儿核受体Nur77在衣霉素(TM)诱导小鼠海马神经元损伤中的作用及其与内质网应激的关系。方法小鼠HT22细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝10)：对照组(C组)、Nur77特异性激动剂Csn-B组(Csn-B组)、内质网应激诱导剂TM组(TM组)和TM Csn-B组。C组细胞正常培养24h；Csn-B组培养基中加入Csn-B(终浓度为10μg/ml)培养细胞24h；TM组培养基中加入TM(终浓度为200ng/ml)培养24h诱导细胞内质网应激损伤；TM Csn-B组培养基中加入Csn-B(终浓
【机 构】
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徐州医科大学 江苏省麻醉学重点实验室，徐州 221004徐州医科大学 江苏省麻醉学重点实验室，徐州 221004;徐州医科大学附属医院麻醉科，徐州 221004江苏大学鼓楼临床医学院消化内科，南京 2
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目的评价孤儿核受体Nur77在衣霉素(TM)诱导小鼠海马神经元损伤中的作用及其与内质网应激的关系。
方法小鼠HT22细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝10)：对照组(C组)、Nur77特异性激动剂Csn-B组(Csn-B组)、内质网应激诱导剂TM组(TM组)和TM Csn-B组。C组细胞正常培养24 h；Csn-B组培养基中加入Csn-B(终浓度为10 μg/ml)培养细胞24 h；TM组培养基中加入TM(终浓度为200 ng/ml)培养24 h诱导细胞内质网应激损伤；TM Csn-B组培养基中加入Csn-B(终浓度为10 μg/ml)预处理细胞15 min后，给予TM(终浓度为200 ng/ml)共同培养24 h。各组细胞处理结束后采用CCK-8试剂盒检测细胞活力，Western blot法检测内质网应激相关蛋白CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase-3和活化的caspase-3(cleaved-caspase-3)的表达。
结果与C组比较，TM组细胞活力下降，CHOP、GRP78、Bax和cleaved-caspase-3表达上调，Bcl-2和caspase-3表达下调(P
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目的通过超声法测定，评价胆石症与胆囊切除术后患者的胃排空情况。方法选择胆石症与胆囊切除术后患者各30例，健康志愿者30名，性别不限，年龄18~64岁，BMI18~30kg/m2，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，分别记为胆石症组(CH组)、胆囊切除术后组(PC组)和健康志愿者组(HV组)，评估入组对象近3个月消化不良评分；于空腹状态下服用半固体测试餐(300kcal)，于空腹(T0)、服用测试餐后5、15、30、45、60、90和120min(T1~7)时采用超声仪测定胃窦横截面积(CSA)，计算T5，6时胃排空分数，
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