【摘 要】
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经超声破碎，分离已表达ＣＨ９２５包涵体，较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响，在还原型及氧化型谷胱复性条件下，成功地将融合蛋白ＣＨ９２５折叠成具有ＩＬ６及ＩＬ２双活性蛋白，ＩＬ６的比活为２．３×
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经超声破碎，分离已表达ＣＨ９２５包涵体，较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响，在还原型及氧化型谷胱复性条件下，成功地将融合蛋白ＣＨ９２５折叠成具有ＩＬ６及ＩＬ２双活性蛋白，ＩＬ６的比活为２．３×１０＾８Ｕ／ｍｇ，ＩＬ２比活为２．２×１０６Ｕ／ｍｇ。经阴离子交换，凝过滤层析，获得一定纯度的ＣＨ９２５，配合反相ＨＰＬＣ，洗脱收集蛋白峰，ＣＨ９２５纯度为９８％。
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