【摘 要】
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免疫诱导Lewis鼠产生慢性EAN,在EAN发病早期,鼻腔给予大剂量重组鼠IL—6(rrIL—6),可以减轻EAN的严重程度和临床持续时间,减少炎症反应,抑制坐骨神经局部脱髓鞘,降低淋巴结T
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免疫诱导Lewis鼠产生慢性EAN,在EAN发病早期,鼻腔给予大剂量重组鼠IL—6(rrIL—6),可以减轻EAN的严重程度和临床持续时间,减少炎症反应,抑制坐骨神经局部脱髓鞘,降低淋巴结T细胞的反应性,下调血清TNT—α水平,增加特异性P_2肽—IgG_1水平,表明鼻腔给予rrIL—6对于治疗EAN具有系统有效性。
Immune induction of Lewis rats produce chronic EAN, EAN early onset, nasal administration of large doses of recombinant murine IL-6 (rrIL-6), can reduce the severity of EAN and clinical duration, reduce inflammation, inhibition of local demyelination of the sciatic nerve, Reduce lymph node T cell reactivity, reduce serum TNT-α levels and increase specific P 2 peptide-IgG level, indicating that nasal administration of rrIL-6 is a systemic approach for the treatment of EAN.
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