【摘 要】
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目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制. 方法 采用实时定量P
【机 构】
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重庆市梁平区人民医院泌尿外科,重庆,405200重庆市奉节县人民医院泌尿外科;
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目的 探讨膀胱癌组织中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZNRD1-AS1的表达水平,以及ZNRD1-AS1对膀胱癌5637细胞侵袭和增殖的影响及机制. 方法 采用实时定量PCR (RT-qPCR)检测53例膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达水平.以携带ZNRD1-AS1的慢病毒或阴性对照慢病毒感染5637细胞,分别命名为实验组和对照组.RT-qPCR检测感染效率.Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测感染后5637细胞的侵袭能力和增殖能力.RT-qPCR和Western blot检测感染后5637细胞中转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor βinduced gene,TGFBI)在mRNA和蛋白水平的表达量. 结果 膀胱癌组织和癌旁组织中ZNRD1-AS1的表达分别为1.43±0.38和5.84+0.82(P＜0.01).与对照组比较,实验组5637细胞中ZNRD1-AS1的表达明显增加(P＜O.01).对照组和实验组中5637穿膜细胞数分别为83.40±8.65和40.19±7.32,实验组5637细胞的侵袭能力明显被抑制(P＜0.01).实验组5637细胞的增殖能力从第3天开始明显被抑制(P＜0.05).实验组5637细胞株中TGFBI基因在mRNA和蛋白水平的表达量均明显降低(P＜0.01). 结论 ZNRD1-AS1在膀胱癌中呈低表达水平,过表达ZNRD1-AS1可能通过上调TGFBI基因的表达,抑制膀胱癌5637细胞的侵袭和增殖能力.
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