【摘 要】
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目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术建立检测氯麻黄碱的方法。方法以流动相为乙腈-甲酸(0.3%)水溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)多反应监测(MR
【机 构】
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昆明医科大学法医学院,普洱市公安局,毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室,玉溪市公安局,
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目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术建立检测氯麻黄碱的方法。方法以流动相为乙腈-甲酸(0.3%)水溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式进行质谱分析,以质荷比为184.2/148.2、184.2/91.2和184.2/133.2三对特征离子对和保留时间对氯麻黄碱进行定性分析,用外标标准曲线法对氯麻黄碱进行定量分析。对氯麻黄碱在9种常见提取溶剂中的溶解性进行比较,确定氯仿为最佳提取溶剂。结果氯麻黄碱在1~100ng/m L线性范围内,线性方程:A=45000×C+49700,线性关系良好(R2=0.9993),检出限和定量限分别为0.01ng/m L和0.04ng/m L;精密度小于10%,准确度大于90%。结论本文建立的氯麻黄碱的UPLC-MS/MS检测方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好的优点。
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