国人帕瑞昔布的临床药代动力学

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目的研究国人帕瑞昔布的临床药代动力学特征。方法12例择期手术患者,ASAI或Ⅱ级,年龄45~56岁,麻醉诱导前30min静脉注射帕瑞昔布40mg。采用高效液相色谱法测定注药后10、20、30、40、50、60min及1.5、2、4、6、8、12、16、20、24h帕瑞昔布及其代谢产物伐地昔布的血药浓度,用3P97软件计算其药代动力学参数。结果帕瑞昔布的血药浓度一时间数据符合二房室模型。帕瑞昔布和伐地昔布的Cmax分别为(31.58±13.41)μg/ml和(O.91±0.21)gg/m
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