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探讨髓系细胞触发受体-l (triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的表达对大鼠肠巨噬细胞凋亡的影响。
方法体外培养肠巨噬细胞,实验3分组,每组6孔:对照组、LPS组及LPS +LP17组。加入药物LPS (1 mg/L)和LP17 (0.1 mg/L),培养6 h后用TUNEL试剂盒及流式细胞仪对大鼠肠巨噬细胞凋亡进行检测,利用SPSS 18.0软件进行统计分析。
结果细胞生长状态良好,分布均匀,细胞活力约为80%~85 %,CD14免疫荧光鉴定证实为肠巨噬细胞。经药物处理后,TUNEL检测细胞凋亡情况:LPS组(44.33 ± 7.74)%较对照组(19.17 ±6.01) %明显增多(P=0.000),LPS+ LP17组(28.33 ± 6.53)%的凋亡细胞比LPS组(44.33 ± 7.74) %明显减少(P =0.004),对照组(19.17 ± 6.01)与LPS +LP17组(28.33 ± 6.53)%的凋亡细胞差异无统计学意义(P=0.050)。采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况:LPS组(16.47 ±1.66) %较对照组(7.70 ± 1.52)%明显增多(P=0.000),LPS +LP17组(11.47 ± 3.12)%的凋亡细胞比LPS组(16.47 ±1.66)%明显减少(P=0.018),对照组(7.70 ±1.52)%与LPS +LP17组(11.47 ±3.12)%的凋亡细胞差异无统计学意义(P=0.061)。
结论LP17能抑制肠巨噬细胞TREM-1的表达,减少肠巨噬细胞凋亡。