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他克莫司在体内由CYP3A4和CYP3A5代谢，以治疗指数窄和药动学高度可变为特征。这项在59例肾移植的患者中开展的横断面研究，探讨了体内CYP3A4的活性（使用咪达唑仑为探针药物）、PCY3A5基因型和他克莫司的药动学之间的相关性，也将影响他莫克司代谢的决定因素考虑在内。
CYP3A4活性、CYP3A5基因型和红细胞比容影响他克莫司剂量需求和体内清除
【摘 要】
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他克莫司在体内由CYP3A4和CYP3A5代谢，以治疗指数窄和药动学高度可变为特征。这项在59例肾移植的患者中开展的横断面研究，探讨了体内CYP3A4的活性（使用咪达唑仑为探针药物）、PCY3
【出 处】
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今日药学
【发表日期】
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2012年9期
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