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目的：明确体外RGS4基因表达上调对恶性黑素瘤M14细胞中增殖及迁移的影响。方法：体外培养M14细胞,分为对照组（转染pc DNA3.1空质粒）和实验组（转染pc DNA3.1-RGS4质粒）。RT-PCR和Western blot检测转染后RGS4 mRNA和RGS4蛋白水平的表达,CCK-8和克隆形成实验检测RGS4上调对恶性黑素瘤M14细胞增殖的影响,划痕实验检测RGS4高表达对M14细胞迁移的影响。结果：实验组细胞中RGS4 mRNA表达量是对照组的3.25×10~3倍（P〈0.05）,