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以珍珠黄杨为材料，研究了RAPD分析过程中的模板DNA、Mg^2＋、随机引物、dNTP、TaqDNA聚合酶等影响因素，建立了适于珍珠黄杨RAPD分析的PCR反应体系，并在此基础上对珍珠黄杨两个天然群体的遗传多样性进行了分析。从200个随机引物中筛选出14个引物共检测出个161个位点，其中多态位点137个。用POPGEN32版软件对数据进行了分析，结果表明：多态位点百分率为85．09％，Shannon＇s信息指数为0．5492，Nei＇s基因多样性为0．3711，珍珠黄杨具有较高的遗传多样性。