特殊药源性中性粒细胞缺乏症和急性中性粒细胞减少

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sweetyjiaxin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
中性粒细胞缺乏是指外周血中性粒细胞计数<0.5×109/L,70%以上的病例由药物引起,常见致病药物几乎涉及所有种类.临床表现以明显咽干、发热、肺炎、败血症常见.患者易并发严重感染而危及生命,约2/3的患者并发败血症和感染性休克.然而通过早期发现和广谱抗生素及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的应用,目前总体死亡率在5%以下.在我国尚缺乏相关统计资料,但随着人口老龄化加重、抗生素及非甾体抗炎药物的过度使用,临床工作者对本病应提高警惕,力争早期发现和及时治疗.
其他文献
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真
邓小平同志在全国科技工作大会上指出:“特别要教育我们的下一代下两代,一定要树立共产主义的远大理想,一定不能让我们的青少年作资本主义思想的俘虏。”这说明,对中学生加
原发性骨髓纤维化( primary myelofibrosis, PMF) 是一种造血干细胞克隆性增殖所致的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN),BCR—ABL阴性MPN分子发病机制的新发现为
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其年发病率在100/10s左右,其中约一半为成人,多表现为慢性病程,约有25%的成人ITP对常规治疗措施无效 。人鼠嵌合的抗CD20单抗(美罗华)因
骨髓增生异常综合征的本质是造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈该病的手段。对于FAB中的RAEB及RAEB-t患者,IPSS系统中的中危-2及高危MDS患者,进行
急性早幼粒细胞白血病是以骨髓中异常早幼粒细胞增多为特征的急性髓系白血病,目前被认为是可治愈的急性白血病,常见于20岁以上的患者。儿童急性早幼粒细胞白血病的临床特征、预
为了正确解题而进行阅读,理解题目所涉及的化学现象和过程,所以需要认真审题。要提高审题能力,需在日常解题训练中从几方面注意培养,即认真分析题中关键词语、审清隐含条件,
期刊
细胞遗传学的改变已成为急性淋巴细胞白血病(ALL)最重要的预后判断指标。近年来分子遗传学研究显示,部分早前B-ALL和早前T-ALL患者存在一些小信号分子的突变。细胞和分子遗传学
麻雀赞美燕子:你乐于寄人篱下,小日子过得甜蜜而和谐。燕子赞美麻雀:你随遇而安,知足常乐,是众人学习的榜样。蚊子赞美苍蝇:你消化腐恶,为世界的洁净做出了突出贡献。苍蝇赞